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我叫黄生科。05年到深圳工厂打工结识了现在的妻子庄敏。08年在妻子的老家丰顺开了一间小便利店维持生活。同年有了我们的小宝宝黄易飞。虽然县城的小便利店收入不高，但每当看到宝宝小飞就对前途充满信心和希望。简陋的房子里时常传出我们快乐的笑声。2011年3月初宝宝小飞发热高烧、咳嗽并且精神萎靡面色苍白，到县医院就诊；因医院条件有限，未能确诊病因。3月16日到省人民医院就诊，经过血常规、骨髓检查。最后确诊为急性非淋巴细胞白血病。听到这个消息，我脑袋轰的一下，头都大了。（小飞的爷爷去世不久，奶奶患有脑血管病）在妻子怀里抱着的小飞看到我回来，把手里的糖递给我说“爸爸吃糖，爸爸吃糖”看着这么听话乖巧的孩子，我没敢告诉妻子这不幸的消息。那一夜我翻来覆去睡不着觉。才三岁的孩子就得了这样的病。要是治不好，怎么办？我强忍着心里的悲痛告诉了妻子。一家人抱头痛哭……
第二天孩子住进了医院。谁知道那只是痛苦的开始。当天做血液滤白治疗，但由于血管太小，手术中途终止，只能采取传统的放血、换血和化疗。1天要放一次血100ML左右，再输血100ML左右。放血后的小飞咳嗽得特别厉害，哭着喊着要回家，跟旁边的妻子说：妈妈带我回家，为什么还不带我回家呢，我要死了，我要死了。还跟一旁的护士说：不要抽我的血，我好怕。听到这些，我当时真的是心如刀绞，忍不住悄悄的扭过头擦去眼泪。这种痛苦只有经历过的人才知道。
骨髓失去造血功能, 小飞必须要经常输血， 小小的身躯，每天面对的就是大大小小的针头,整天输液。由于血管小，有时候扎到血管壁上了。孩子痛的哇哇大哭。他的两只小手和脚上都被针头弄得又青又肿，都是针孔。背上因为做过骨穿和腰穿手术，躺在床上都全身痛。
在化疗的那几天里。医生嘱咐要多喝水，尽量把毒素排除体外，小飞看到妈妈拿着水杯让他喝的时候说“妈妈，我不喝，小肚肚很饱”这么懂事乖巧的孩子却偏偏得了这样的病。化疗引起的恶心、呕吐、把仅吃下的一些粥也全部吐出来了。吐完后又吐青水，经常半夜睡不着觉，每次看到小飞被折磨的不成人样，心里都是滴血的痛…….
痛苦归痛苦，病还是要治，从2011至今，三年多来病情一直没有好转，反复发作。3岁的小飞长到6岁了，家里的积蓄也因为化疗费用一扫而空。
有时晚上守夜呆呆的看着身上满是管子的儿子，甚至想伸手替他拔去管子然后陪着他一起去死去，解脱他也解脱自己。又一边在心里骂着自己不是人一边看着儿子泪如雨下。。。。。。心里又有声音告诉自己“不，我不能这样做，只要有一丝希望，我也不能放弃。他才5岁，正是天真的孩子，得的病和他本身没有关系”！
今年1月病情严重,专家说必需要进行骨髓移值手术。在专家的会诊下我和儿子骨髓配型成功，得到这个消息，我们全家都感到这下有救了。
可是骨髓移值手术和手术后的费用都很高。至少也要四五十万。我们把小便利店转让，亲戚朋友那里筹借。勉强凑够手术费用。在进行手术前的检查中发现小飞的血液中抗体非常高，医生说可能是前一段时间输血过多造成的。而只有将抗体降到15%以下，手术才能进行。
于是我们不得不在医生的建议下用血浆置换为孩子降抗体。可是小飞的病情目前虽然比较稳定，但抗体却降不下来。最后的手术费用也快用完了，我平日里性格比较低调，不到万不得已从不为任何人添麻烦。可我们夫妻多年的积蓄全都为小飞治病而用尽，不但是我家亲戚朋友，甚至包括熟人也都借遍了。得了这种病，不是一个普通家庭能承受得了的。
在我心里小飞就是自己的命，比自己的性命还宝贵。现在小飞和我的骨髓配型成功还有活命的机会，只是要筹到手术费用和维护费用。专家说小飞的命就算保住了，在这里我祈求同样为人父母的朋友，能给于我们一些帮助。那怕一块两块。也许小飞就因为你得救。我们全家在九泉之下也会感谢你的大恩大德！
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